綠之源環(huán)保
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催化燃燒裝置是目前處理VOCs有效的技術(shù)手段之一。其中催化劑的設計合成是催化燃燒裝置的關(guān)鍵。貴金屬因優(yōu)異的低溫催化活性和穩定性而受到研究者的廣泛關(guān)注。貴金屬價(jià)格昂貴，儲量稀缺，為提高其使用效率，通常將貴金屬負載到載體上，得到負載型催化劑。
貴金屬催化劑通常以Pt、Pd、Au 等金屬作為活性組分，其中對Pt、Pd 的研究起步較早。本文僅對貴金屬催化劑做科普性簡(jiǎn)要介紹。
1. Pt 催化劑
總體上看，Pt 催化劑對苯、甲苯具有較高的催化燃燒活性，在處理含氯VOCs 時(shí)有更高的CO2選擇性，但難以催化氧化乙酸乙酯，且易受CO 中毒的影響。
2. Pd 催化劑
與Pt 催化劑相比，Pd 催化劑有更優(yōu)異的水熱穩定性。在一定條件下，Pd 催化劑擁有比Pt、Au 催化劑更高的催化活性。
3. Au 催化劑
Au 是一種對氧和氫呈現惰性的金屬。相比于Pd 和Pt，Au 與吸附物間的作用力更為適中，在某些條件下能獲得遠優(yōu)于Pt、Pd 催化劑的效果。
4. 雙組分貴金屬催化劑
眾多研究表示，向單組分貴金屬催化劑中添加另一貴金屬組分，可促進(jìn)電子的流動(dòng)和表面氧的生成，影響顆粒粒徑和電子結構，展現了比單組分貴金屬催化劑更優(yōu)異的催化活性。
據了解，目前過(guò)渡金屬改性的貴金屬催化劑和Pt-Pd、Pd-Au 等雙組分貴金屬催化劑是該方向的研究熱點(diǎn)。對貴金屬催化劑載體的研究通常涉及載體孔結構和酸性的調控，孔結構影響了組分分散度和分布形式，載體的酸性位強化了分子的吸附裂化，卻也易導致積碳的生成。此外，部分催化材料還產(chǎn)生了載體－金屬的強相互作用，組分的物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，影響了催化劑的反應活性。盡管貴金屬有起燃溫度低、催化活性高等優(yōu)勢，實(shí)際應用中，貴金屬催化劑仍存在易受S、P、Cl 等元素中毒的問(wèn)題。當然，我們一些VOCs催化劑同行朋友正在攻克此類(lèi)難題。<span style="font-family:-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, ";color:#333333;">
