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隨著(zhù)醫化行業(yè)需求量的增加，以及實(shí)現青山綠水嚴峻形勢，VOCs治理也成為了國家環(huán)境保護工作和減少溫室氣體排放的重中之重。目前，由于RTO設備的適用行業(yè)較為寬廣，可解決復雜工況的污染防治，處理效率穩定而且比較高等等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)被廣泛應用于諸多行業(yè)的廢氣治理，綜合性?xún)r(jià)比較高。

隨著(zhù)這兩年市場(chǎng)對RTO概念以及安全等方面的認知程度的加深，尤其是在醫化行業(yè)，常常被腐蝕、堵塞等問(wèn)題所困擾，企業(yè)因此也擔負一定的安全隱患責任和排放超標的風(fēng)險，腐蝕和堵塞的原因多種多樣，我們會(huì )通過(guò)其他技術(shù)性文章加以剖析和分享，本文將從原料藥行業(yè)可能都會(huì )碰到的聚合物角度，淺析該組分帶來(lái)的堵塞原因以及相應的解決方案

在烴類(lèi)物質(zhì)中，苯乙烯的單體活性較大。而對自由基而言，苯乙烯在烴類(lèi)之中自由基活性較小，也就是說(shuō)苯乙烯自由基不活潑。這是因為苯乙烯單體的雙鍵與苯環(huán)產(chǎn)生共軛反應，雙鍵上的電子云易流動(dòng)極化，兀鍵易均裂，所以苯乙烯單體活潑。而當苯乙烯形成苯乙烯自由基時(shí)，自由基的獨立電子也可與苯環(huán)共軛而穩定，故苯乙烯的自由基就不活潑。聚苯乙烯熱引發(fā)連續本體聚合時(shí)，其聚合機理是基于典型的自由基聚合過(guò)程，它總是由鏈引發(fā)、鏈增長(cháng)和鏈終止三個(gè)基本單元組成。

在引發(fā)劑作用下苯乙烯的雙鍵打開(kāi)，進(jìn)行雙烯加成反應，形成中間產(chǎn)物，再與單體進(jìn)行氫原子轉移產(chǎn)生初級游離基，從而引發(fā)大量的苯乙烯進(jìn)行聚合反應。

聚合反應是把低分子量的單體轉化成高分子量的聚合物的過(guò)程，聚合物具有低分子量單體所不具備的可塑、成纖、成膜、高彈等重要性能，可廣泛地用作塑料、纖維、橡膠、涂料、黏合劑以及其他用途的高分子材料。

例如苯乙烯汽化揮發(fā)，充滿(mǎn)廢氣管道、RTO的上部空間，由于易聚合的特性，氣相苯乙烯在陶瓷蓄熱體、RTO格柵壁上部凝結、聚合，形成類(lèi)似鐘乳石形狀、厚度不一的聚合物，時(shí)常堵塞陶瓷蓄熱體、阻火器、儀表等附件，影響RTO正常運行，儀表傳感器的正常測量等。

70℃聚合時(shí)在30min內聚合轉化率已達95%以上，所得聚苯乙烯的重均分子量前期已達1010×105左右，而后基本不再增加。50℃聚合時(shí)，隨聚合反應時(shí)間延長(cháng)，聚合轉化率較平緩增加，聚合1h，轉化率達90%以上。所得聚苯乙烯的重均分子量在10～30min內逐漸增加，而后趨于穩定在2010×105以上。因此形成聚合產(chǎn)物UHMWPS（聚苯乙烯），聚合反應溫度在50℃左右最容易發(fā)生。